引言

      2011年，第一款针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物问世，让许多晚期ALK基因融合阳性患者喜极而泣，看到了生命新曙光。

      但是，患者们仍存在着未被满足的需求，比如：

      许多患者正值壮年，想活得更长、更好，期待实现超过五年、甚至是十年的长生存；

      虽然ALK抑制剂效果不错，但大部分患者都难逃“靶向药耐药”风险；

      部分药物对中枢神经系统的穿透能力较弱，依旧无法改善ALK阳性脑转移患者的生存现状……

      为了更好地满足ALK基因融合阳性患者的需求，科学家们仍潜心于ALK抑制剂的研发。如今，随着我国药物研发的不断发展，又有一款二代ALK靶向药——依奉阿克）（研发代号TQ-B3139）马上就要和大家见面啦！

      一、精细研发，为疗效与安全筑起坚实防线

      在《肺癌ALK新药突破耐药瓶颈，研发成果令人振奋》中，大家已经了解到ALK融合基因是如何引起癌症发生的：ALK融合蛋白与三磷酸腺苷（ATP）结合，给癌细胞开通了“绿色通道”，激活了信号通路的传导。

      而ALK抑制剂的出现，如同“超级英雄”，阻止了ALK融合蛋白与ATP的结合，关闭了“绿色通道”，让癌细胞无法“肆意妄为”^[1,2]。二代ALK抑制剂——依奉阿克的作用机制也是如此！依奉阿克作为小分子ALK/c-Met抑制剂，选择性地抑制ALK、c-Met阳性细胞的生长，成功抑制了癌细胞增殖！

      得益于依奉阿克的作用机制和药代动力学特征，使得药物的疗效和安全性通过了多轮临床研究的考验，ALK基因融合阳性患者的长期用药也有了保障。

      2015年5月，依奉阿克圆满地完成了临床前的安全评估。2017年，依奉阿克的I期临床研究正式启动。首次人体研究结果显示，依奉阿克在ALK阳性等晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的抗肿瘤活性，且安全性和耐受性良好，为后续临床研究的结果，打下了扎实的“地基”^[3]。随即，在2019年，依奉阿克的II、III期临床研究也同步进行。

      终于，经过10多年的精细研发，在2023年8月，依奉阿克的重磅III期研究结果登上了国际著名杂志《Signal Transduction and Targeted Therapy》（影响因子高达39.3）^[4]！

图片来源：参考文献^[4]

      二、晚期患者长生存之路又新增一个“利器”

1、依奉阿克助力ALK阳性患者追求高质量的生存品质

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图片来源：某患者平台

解答

      对于晚期肺癌患者，尤其是正值壮年的年轻患者，他们是社会和家庭的中流砥柱，渴望获得高质量的生存期。

      经研究者评估的中位无进展生存期结果显示，相较于一代ALK抑制剂，二代ALK抑制剂依奉阿克用于一线治疗，将ALK阳性晚期肺癌患者的中位无进展生存期（mPFS）显著延长了16.75个月（28.71个月 vs. 11.96个月，HR=0.42，P＜0.0001）；

      此外，经独立评审委员会（IRC）评估的中位无进展生存期结果显示，相较于一代ALK抑制剂，二代ALK抑制剂依奉阿克用于一线治疗，将ALK阳性晚期肺癌患者的中位无进展生存期（mPFS）延长了13.27个月（24.87个月 vs. 11.60个月，HR=0.47，P＜0.0001），具有显著性差异，有效遏制了肿瘤的生长和扩散。

      这也意味着ALK阳性患者通过依奉阿克一线治疗后，能实现近2.5年的无疾病进展生存，助力他们更好地回归社会并正常工作和生活。

      更值得一提的是，经IRC评估的客观缓解率（ORR）结果显示，依奉阿克一线治疗后患者客观缓解率达到了81.68%，而对照组为70.68%（P=0.056）。

2、依奉阿克有效延缓脑转移患者的疾病进展

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解答

      脑转移是肺癌最常见的远处转移部位，ALK阳性患者也很容易出现脑转移^[5,6]。由于血脑屏障的存在，如同一层“保护网”，使得脑子里的癌细胞受到药物的伤害减少，也使得脑转移的治疗变得十分困难^[7]。

      幸运的是，依奉阿克具有较强的血脑屏障透过性，能够直捣癌细胞的“老巢”^[4]。

      针对基线存在脑转移的患者，依奉阿克也为这些患者带来了获益^[4]。亚组研究结果显示，相较于一代ALK抑制剂，二代ALK抑制剂依奉阿克用于一线治疗，将脑转移病灶患者的颅内缓解率显著提高了55.14%*（78.95% vs. 23.81%），将颅内缓解持续时间延长了18.43个月（25.82个月 vs. 7.39个月），均具有显著性差异。

      *为独立评审委员会（IRC）评估的颅内缓解率

      总而言之，依奉阿克能够延缓脑转移患者疾病进展或降低新发脑转移的风险。

3、依奉阿克为ALK+TP53共突变人群带来更大获益

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图片来源：某患者平台

解答

      我们常常发现，尽管同一种基因突变的患者都接受了相同的药物治疗，但疗效却大相径庭。这是因为，某些不良因素仍在暗中作祟，影响治疗效果。在ALK阳性患者中，其中一个“隐形杀手”便是TP53基因，且约40%的ALK患者存在ALK+TP53共突变^[8]。

      研究发现，伴随TP53阳性的ALK患者，生存质量和预后大大下降^[9]。而依奉阿克关键III期研究结果显示，依奉阿克对比一代ALK抑制剂，一线治疗的获益不受TP53突变的影响。更值得一提的是，相较于TP53野生型，依奉阿克对比一代ALK抑制剂一线治疗TP53共突变人群的获益更大^[4]！

      三、二代抑制剂助力患者突破耐药困局，留出更多“治疗后路”

      对于使用靶向药的患者而言，大多数患者都难逃耐药魔爪。ALK阳性患者也是如此。

      而患者们在用药过程中都会提出许多问题，如：

      “靶向药的用药顺序都是，先使用一代药耐药后再用二代，二代耐药后再用三代吗？”、“二代药耐药后，只能换三代药吗？”……

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      实际上，并非如此！

      临床上一线治疗的选择，对于晚期肺癌患者而言，十分关键，需要了解每一个药物的特性和优缺点，结合自身的情况，才能做出最有利于自己的选择！

      《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023版）》、《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）-肺癌（2022年版）》等多项指南也推荐，二代ALK抑制剂用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗^[10,11]。

      新二代ALK抑制剂——依奉阿克的基因检测结果显示，经依奉阿克治疗后进展，患者G1202R突变的发生率低，且多数患者耐药突变为L1196M和G1269A等。对于使用依奉阿克耐药后的患者，也无需急着换三代药，仍可能从其他二代ALK抑制剂中获益^[4]。

      四、总结

      依奉阿克，作为新二代ALK抑制剂，以其卓越的疗效，有效遏制肿瘤的猖獗生长与扩散。随着依奉阿克上市的脚步渐近，为晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了更新的治疗策略，我们也期待更多的临床研究结果和实践，让更多肺癌患者获益。

      参考文献

1、Ando K, Manabe R, Kishino Y, et al. Comparative Efficacy and Safety of Lorlatinib and Alectinib for ALK-Rearrangement Positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer in Asian and Non-Asian Patients: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Cancers (Basel). 2021;13(15):3704.

2、Hallberg B, Palmer RH. The role of the ALK receptor in cancer biology. Ann Oncol. 2016;27 Suppl 3:iii4-iii15.

3、Ma Y, Zhao H, Xue J, et al. First-in-human phase I study of TQ-B3139 (CT-711) in advanced non-small cell lung cancer patients with ALK and ROS1 rearrangements. Eur J Cancer. 2022;173:238-249.

4、Yang Y, Min J, Yang N, et al. Envonalkib versus crizotinib for treatment-naive ALK-positive non-small cell lung cancer: a randomized, multicenter, open-label, phase III trial. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):301.

5、中国医师协会肿瘤医师分会,中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会. 肺癌脑转移中国治疗指南(2021年版). 中华肿瘤杂志,2021,43(3):269-281.

6、Johung KL, Yeh N, Desai NB, et al. Extended Survival and Prognostic Factors for Patients With ALK-Rearranged Non–Small-Cell Lung Cancer and Brain Metastasis. J Clin Oncol. 2016;34:123-129.

7、Eichler AF, Chung E, Kodack DP, et al.The biology of brain metastases—translation to new therapies. Nat Rev Clin Oncol. 2011; 8(6): 344–356.

8、Zhang SS, Nagasaka M, Zhu VW, Ou SI. Going beneath the tip of the iceberg. Identifying and understanding EML4-ALK variants and TP53 mutations to optimize treatment of ALK fusion positive (ALK+) NSCLC. Lung Cancer. 2021;158:126-136.

9、Christopoulos P, Dietz S, Kirchner M, et al. Detection of TP53 Mutations in Tissue or Liquid Rebiopsies at Progression Identifies ALK+ Lung Cancer Patients with Poor Survival. Cancers (Basel). 2019;11(1):124.

10、中国肿瘤整合诊治指南（CACA）：肺癌. 2022.

11、中华医学会肿瘤学分会,中华医学会杂志社.中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023版）[J].中华医学杂志,2023,103(27):2037-2074.